ЛЕКОВИ ЗА УПОТРЕБУ У ХУМАНОЈ МЕДИЦИНИ

— Српска лиценца за отворене податке Освежено 8. октобар 2026.

Агенција за лекове и медицинска средства Србије

Агенција за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС) основана је 1. октобра 2004. године на основу Закона о лековима и медицинским средствима. АЛИМС доприноси остваривању основног људског права на приступ квалитетним, безбедним и ефикасним лековима и медицинским средствима, промовише и…

5 скуповa података

Информације

Темпоралност

Географске димензије

Интеграција

Пермалинк

Опис

Агенција за лекове и медицинска средства Србије је надлежна да:

  • издаје дозволе за лек, одлучује о измени и допуни, обнови и преносу, као и престанку важења дозволе за лек;
  • врши регистрацију медицинског средства, измене и допуне, продужење регистрације, као и брисање медицинског средства из Регистра медицинских средстава;
  • врши упис у Регистар традиционалних биљних лекова, односно упис у Регистар хомеопатских лекова;
  • издаје дозволе за спровођење клиничког испитивања лека и медицинског средства, одлучује о измени и допуни дозволе, односно протокола о спровођењу клиничког испитивања лекова, доноси одлуке у вези с пријавом клиничког испитивања, врши контролу спровођења клиничког испитивања;
  • прати нежељене реакције на лекове (у даљем тексту: фармаковигиланца), као и нежељене реакције на медицинска средства (у даљем тексту: вигиланца медицинских средстава);
  • издаје уверења за потребе извоза лекова и медицинских средстава у складу с препорукама Светске здравствене организације;
  • одобрава увоз лекова и медицинских средстава за лечење одређеног пацијента или групе пацијената, као и лекова или медицинских средстава за научна и медицинска истраживања;
  • врши категоризацију лекова, односно медицинских средстава;
  • одобрава оглашавање лекова и медицинских средстава;
  • даје информације и предлоге за рационално коришћење лекова и медицинских средстава;
  • повезује се са међународним мрежама информација о лековима и медицинским средставима и са агенцијама надлежним за лекове и медицинска средства и њиховим асоцијацијама;
  • учествује у планирању и спровођењу систематске контроле лекова и медицинских средстава и узимању случајних узорака из промета;
  • даје мишљења за увоз и извоз узорака ћелија, односно ткива за поступак клиничког испитивања лековима;
  • врши контролу квалитета лекова и медицинских средстава;
  • припрема стручне публикације из надлежности Агенције;
  • врши и друге послове, у складу са законом.

Агенција активно учествује у развоју фармацеутске делатности у Србији, изради подзаконских прописа, даљој доградњи националне политике у области лекова и медицинских средстава и међународној сарадњи.

Ресурси 12

Видети такође: ресурси заједнице

Главна датотека 8

34 преузимања

Одступање од стандарда квалитета лека у хуманој медицини

Disponible
xlsx

Алерт за лек - Списак лекова за употребу у хуманој медицини за које постоји одступање од стандарда квалитета лека

Тип
Главна датотека
MIME тип
application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
195 преузимања

Регистар одобрених клиничких испитивања

Disponible
xls

При издавању дозволе за клиничка испитивања лекова и медицинских средстава врши се врло детаљна и високо стручна процена предложеног клиничког испитивања како би се обезбедила сигурност пацијената који учествују у клиничком испитивању и створила могућност за брзу и финансијски доступну иновативну терапију.

Тип
Главна датотека
MIME тип
application/vnd.ms-excel
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
1 преузимања

Регистар одобрених клиничких испитивања

Disponible
csv

При издавању дозволе за клиничка испитивања лекова и медицинских средстава врши се врло детаљна и високо стручна процена предложеног клиничког испитивања како би се обезбедила сигурност пацијената који учествују у клиничком испитивању и створила могућност за брзу и финансијски доступну иновативну терапију.

Тип
Главна датотека
MIME тип
text/csv
Креирано
16. октобар 2025.
Промењено
8. октобар 2026.
27 преузимања

Оглашавање лекова

Disponible
xls

Агенције одобрава промотивне материјале за лекове, како оне намењене стручној, тако и општој јавности с циљем да се да се у тим рекламама не нађу никакве нетачне или информације које би могле да доведу у заблуду.Инспекцијске службе Министарства здравља су надлежне да прате и предузимају мере у случају кршења закона у области оглашавања.

Тип
Главна датотека
MIME тип
application/vnd.ms-excel
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
1115 преузимања

Регистар увозних дозвола за нерегистроване лекове

Disponible
xlsx

Према члану 141 Закона о лековима, Агенција може изузетно, за лечење одређеног пацијента или групе пацијената, да одобри увоз лека који нема дозволу за лек

Тип
Главна датотека
MIME тип
application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
1816 преузимања

Регистар издатих сертификата контроле квалитета за лекове у употреби у хуманој медицини

Disponible
xls

Издати сертификати контроле квалитета за лекове у употреби у хуманој медицини

Тип
Главна датотека
MIME тип
application/vnd.ms-excel
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
Видети 8 ресурсе типа Главна датотека

API 4

35 преузимања

Регистар одобрених клиничких испитивања

Disponible
json

АПИ сервису је могуће приступити и позвати га преко одговарајућег УРЛ-а из листе. Приликом позива сервиса, започиње његово извршење, након чега се формира резултујући скуп података. Сваки сервис као резултат враћа податке из жељеног регистра у ЈСОН формату. Овај формат података је машински читљив, што омогућава директно коришћење података из регистра од стране спољних информационих система.

Тип
API
MIME тип
application/json
Креирано
24. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
51 преузимања

Регистар увозних дозвола за нерегистроване лекове

Disponible
json

АПИ сервису је могуће приступити и позвати га преко одговарајућег УРЛ-а из листе. Приликом позива сервиса, започиње његово извршење, након чега се формира резултујући скуп података. Сваки сервис као резултат враћа податке из жељеног регистра у ЈСОН формату. Овај формат података је машински читљив, што омогућава директно коришћење података из регистра од стране спољних информационих система.

Тип
API
MIME тип
application/json
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
232 преузимања

Регистар издатих сертификата контроле квалитета за лекове у употреби у хуманој медицини

Disponible
json

АПИ сервису је могуће приступити и позвати га преко одговарајућег УРЛ-а из листе. Приликом позива сервиса, започиње његово извршење, након чега се формира резултујући скуп података. Сваки сервис као резултат враћа податке из жељеног регистра у ЈСОН формату. Овај формат података је машински читљив, што омогућава директно коришћење података из регистра од стране спољних информационих система.

Тип
API
MIME тип
application/json
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.
527 преузимања

Регистар лекова за употребу у хуманој медицини

Disponible
json

АПИ сервису је могуће приступити и позвати га преко одговарајућег УРЛ-а из листе. Приликом позива сервиса, започиње његово извршење, након чега се формира резултујући скуп података. Сваки сервис као резултат враћа податке из жељеног регистра у ЈСОН формату. Овај формат података је машински читљив, што омогућава директно коришћење података из регистра од стране спољних информационих система.

Тип
API
MIME тип
application/json
Креирано
19. април 2023.
Промењено
8. октобар 2026.

Ресурси заједнице 0

Имате обимнију базу података од ових овде приказаних? Сада је време да их поделите!

Примери употребе 2

Истражите примере употребе овог сета података.

Да ли сте користили ове податке? Референцирајте ваш рад и повећајте своју видљивост.

Додајте пример употребе

Дискусија између организације и заједнице око овог скупа података.